Considere participar en el estudio SAPPHIRE.

Este estudio clínico evaluará un medicamento en fase de investigación denominado apitegromab (SRK-015) para personas de 2 a 21 años con atrofia muscular espinal (AME) de inicio tardío* que actualmente toman Spinraza® (nusinersén) o Evrsydi® (risdiplam).

* AME «de inicio tardío» significa que usted o su hijo/a tiene AME de tipo 2 (normalmente diagnosticada antes de los 2 años de edad) o AME de tipo 3 (normalmente diagnosticada después de los 3 años de edad). Para obtener más información sobre los requisitos de inscripción, haga clic aquí.

Se reembolsarán los gastos de desplazamiento y no se cobrará a los participantes en el estudio ninguna visita médica, trabajo de laboratorio, pruebas o procedimientos necesarios para el estudio SAPPHIRE.

El medicamento en investigación (apitegromab) no ha sido aprobado por ninguna autoridad sanitaria, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea del Medicamento (EMA) o la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido.