Acerca de la investigación clínica

Los estudios de investigación clínica se realizan para probar los medicamentos del estudio y ver si pueden tratar ciertas enfermedades. Los estudios ayudan a los médicos a saber si estos medicamentos son seguros y si funcionan para mejorar la salud de las personas. Antes de que cualquier medicamento en estudio pueda aprobarse y ponerse a disposición del público, debe pasar por una investigación clínica.

Los médicos que colaboran con la investigación clínica deben seguir un plan de estudio muy detallado llamado protocolo. El protocolo explica cada paso que se debe dar durante el estudio. Estos pasos ayudan a garantizar que el estudio se realice correctamente y que las personas que participan en el estudio estén lo más seguras posible. El médico del estudio debe obtener el permiso (consentimiento) de una persona antes de que esa persona participe en el estudio. El médico debe explicar completamente el estudio y responder cualquier pregunta. Unirse a un estudio es completamente voluntario y una persona que se une a un estudio puede dejar de participar en el estudio en cualquier momento y por cualquier motivo.

Las personas participan en estudios clínicos por diversas razones. Algunas pueden participar porque quieren obtener más información sobre su enfermedad. Otras se ofrecen como voluntarios para participar porque quieren ayudar a los investigadores a obtener más información sobre una enfermedad para quizás ayudarse a sí mismos y a otras personas en el futuro.