Informazioni sulla ricerca clinica

Vengono condotti studi di ricerca clinica per testare i farmaci in studio al fine di stabilire se possono trattare determinate malattie. Gli studi aiutano i medici a verificare se questi farmaci sono sicuri da usare e se sono efficaci nel migliorare la salute delle persone. Prima che qualsiasi farmaco in studio possa essere approvato e reso disponibile al grande pubblico, deve essere sottoposto ad alcune ricerche cliniche.

I medici che contribuiscono alla ricerca clinica devono seguire un piano di studio molto dettagliato chiamato "protocollo". Il protocollo spiega ogni passaggio che deve essere eseguito durante lo studio. Questi passaggi aiutano a garantire che lo studio venga svolto correttamente e che la sicurezza delle persone che vi partecipano sia tutelata il più possibile. Il medico dello studio deve ottenere il permesso (consenso) di una persona prima che possa prendere parte allo studio. I medici devono spiegare integralmente lo studio e rispondere a tutte le domande dei partecipanti. L'adesione a uno studio è completamente volontaria e una persona che prende parte a uno studio può interrompere la partecipazione in qualsiasi momento per qualsiasi motivo.

Le persone possono partecipare agli studi di ricerca clinica per diversi motivi: alcune perché vogliono saperne di più sulla loro malattia; altre si offrono volontarie per aiutare i ricercatori ad approfondire le loro conoscenze su una malattia a beneficio loro e di altri pazienti.