Pomóż nam napisać nowy rozdział w badaniach nad rdzeniowym zanikiem mięśni.
Pomóż nam napisać nowy rozdział w badaniach nad rdzeniowym zanikiem mięśni.
Historię tę rozpoczyna przystąpienie do badania klinicznego SAPPHIRE.
Rozważ udział w badaniu SAPPHIRE.
W tym klinicznym badaniu naukowym będzie analizowane stosowanie badanego produktu leczniczego o nazwie apitegromab (SRK-015) u osób w wieku od 2 do 21 lat z rdzeniowym zanikiem mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) o późniejszym początku*, które aktualnie przyjmują lek Spinraza® (nusinersen) lub Evrsydi® (rysdyplam).
* SMA „o późniejszym początku” oznacza że Pan/Pani lub Pana/Pani dziecko cierpi na SMA typu 2 (zwykle rozpoznawany przed ukończeniem 2. roku życia) lub SMA typu 3 (zwykle rozpoznawany po ukończeniu 3 lat). Aby uzyskać więcej informacji na temat wymagań dotyczących rekrutacji, proszę kliknąć tutaj.
Koszty dojazdów zostaną zwrócone i uczestnicy badania nie będą ponosić żadnych opłat za wizyty u lekarza prowadzącego badanie, badania laboratoryjne, testy lub procedury potrzebne do badania SAPPHIRE.
Badany produkt leczniczy (apitegromab) nie został zatwierdzony przez żadne organy systemu opieki zdrowotnej, takie jak amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA), Europejska Agencja Leków (ang. European Medicine Agency, EMA), czy brytyjska Agencja Regulacyjna ds. Leków i Opieki Zdrowotnej (ang. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA).